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GMP制药净化工程
云南制药净化车间
来源：http://yunnan.xnzwjh.com/product835216.html 发布时间：2022-05-24 16:51:27
云南净化工程公司承包各类制药云南净化车间建设，为制药企业建造安全生产的环境。不同种类药物的生产需要不同的环境，对纯化水平的要求也比较严格。需要一个完整的空气净化车间系统，因为在这样的环境下，制药厂的空气净化将影响药品生产中的微粒和微生物污染水平，并将直接影响药品生产的质量。因此，净化制药车间是首要任务。影响制药车间通常有十大因素。
1、清洁度等级：为药物纯化车间设计的不同级别的洁净室需要不同的清洁度等级。一般来说，制药行业常用的空气净化等级为万级、十万级等。不同等级的空气中含有不同粒径的粉尘，因此所需的过滤精度也不同。
2、换气次数：药品生产过程中会产生大量有害气体和微生物（细菌），对人体造成极大危害。因此，有必要通过通风确保室内空气的新鲜度和卫生标准。
3、压差：药品净化车间配风时，各区域之间的压差应大于10Pa。
4、新风量：药品净化车间新风量应满足生产工艺的要求。
5、温湿度控制：一般来说，药品的温湿度控制范围应在20°C至30°C之间。
6、噪声控制：噪声是制药企业重要的环保指标之一
7、照明：制药企业的生产区域往往远离城市中心或工业区，位于郊区甚至山区，这决定了其照明需求与其他工业企业不同。一般情况下，日光灯可以作为照明源来满足要求。
8、空调系统的设置应综合考虑能耗和维护管理费用
9、防静电措施防静电措施也是重要的环境保护指标之一
10、消防措施消防设施的设置应符合国家有关法律法规的规定。
以上云南净化工程公司介绍的关于制药车间十大影响因素的相关内容！
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